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          【買(mǎi)試劑,找華雅】mRNA轉(zhuǎn)染IVT攻略:流程及試劑推薦

          更新時(shí)間:2025-01-15 點(diǎn)擊次數(shù):298

          mRNA轉(zhuǎn)染的優(yōu)勢(shì)

          與DNA相比,mRNA轉(zhuǎn)染具有以下優(yōu)勢(shì):
          1. 高效且可控的表達(dá):mRNA能迅速翻譯為蛋白質(zhì),表達(dá)短暫且可控,降低過(guò)度表達(dá)風(fēng)險(xiǎn)。
          2. 細(xì)胞友好:mRNA引入細(xì)胞內(nèi)不易造成損傷。
          3. 安全性與低免疫原性:mRNA不整合入宿主基因組,降低基因突變風(fēng)險(xiǎn),降解產(chǎn)物為細(xì)胞自然成分。
          4. 快速響應(yīng)與靈活性:mRNA快速合成能力使科學(xué)家能迅速調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案。

          IVT的主要步驟

          模板制備

          • 以質(zhì)粒DNA為起點(diǎn),通過(guò)瓊脂糖電泳鑒定質(zhì)粒。
          • 選擇超螺旋狀態(tài)最佳的菌株,進(jìn)行線性化質(zhì)粒,選擇合適的限制性?xún)?nèi)切酶(如BsaI)進(jìn)行切割。

          酶法加帽

          • IVT后,使用牛痘病毒加帽酶和mRNA 2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶為mRNA加帽,增強(qiáng)穩(wěn)定性。

          轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

          • 準(zhǔn)備線性化質(zhì)粒模板,加入轉(zhuǎn)錄緩沖液、NTPs和RNA聚合酶,在37°C孵育合成大量mRNA。

          純化

          • 采用柱純化、磁珠純化或酚/氯仿純化等方法,去除雜質(zhì),提取純凈的mRNA。

          定量與檢測(cè)

          • 使用紫外吸收法、染料法或毛細(xì)管電泳法對(duì)mRNA進(jìn)行定量和純度檢測(cè)。

          共轉(zhuǎn)錄法加帽

          • 為提高效率,可在IVT過(guò)程中直接加入帽子類(lèi)似物,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄與加帽同步進(jìn)行。

           IVT的主要試劑

          目前市場(chǎng)上有多種成熟的商品化IVT試劑盒,如Thermo Fisher、NEB、諾唯贊、江蘇申基等,均提供完善的解決方案。

          轉(zhuǎn)染試劑選擇

          ProteanFect

          • 首·款基于蛋白遞送的轉(zhuǎn)染試劑,非常適合mRNA轉(zhuǎn)染。
          • 在多種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系中效率顯著優(yōu)于lipofectamine。

          ProteanFect在難轉(zhuǎn)細(xì)胞中的應(yīng)用

          • 在Jurkat T細(xì)胞中,ProteanFect展現(xiàn)出對(duì)多種類(lèi)型核酸的高效遞送能力。


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